A farmacêutica Gilead Sciences anunciou durante a 11ª Conferência da International Aids Society (IAS) sobre Ciência do HIV. novos resultados do estudo Capella em andamento para avaliar o lenacapavir, um inibidor de ação prolongada em pessoas com experiência de resistência a multidrogas contra HIV. Os resultados demonstram que o lenacapavir, administrado por via subcutânea a cada seis meses em combinação com outros antirretrovirais, atingiu altas taxas de supressão virológica na semana 26 em pessoas vivendo com HIV cujo vírus não estava mais respondendo de forma eficaz à terapia.
Nesta população de pacientes com alta necessidade médica não atendida, 81% dos participantes que receberam lenacapavir, além de um regime de base otimizado, alcançaram uma carga viral indetectável na Semana 26.
“Apesar dos avanços no tratamento da infecção pelo HIV, ainda há uma necessidade não atendida de opções de tratamento para pessoas que lutam contra a resistência a vários medicamentos. Como médico, é frustrante ter opções limitadas para esses pacientes que estão em maior risco de progredir para aids ”, disse Jean-Michel Molina, da Universidade de Paris.
“Os resultados do Capella são empolgantes, pois demonstram que uma carga viral indetectável é alcançável em uma população de pacientes que costuma enfrentar problemas de supressão viral ao longo de sua jornada vivendo com HIV. Novas opções de longa duração em desenvolvimento, como o lenacapavir, são essenciais para mudar o cenário clínico, e estou encorajado que o lenacapavir pode potencialmente ajudar a melhorar os resultados clínicos”, completou.
O lenacapavir está sendo desenvolvido em combinação com outros agentes antirretrovirais para o tratamento da infecção por HIV-1 em adultos e pacientes pediátricos pesando pelo menos 35 kg com infecção multirresistente e que estão atualmente em um regime de tratamento antirretroviral em falha devido à resistência, intolerância ou considerações de segurança.
“Lenacapavir é uma inovação revolucionária na pesquisa do HIV. Se aprovado, tem o potencial de se tornar a pedra angular de futuros regimes de HIV de longa ação”, disse Frank Duff, vice-presidente sênior, chefe da área terapêutica de virologia, Gilead Sciences. “Os avanços científicos são a chave para ajudar a acabar com a epidemia de HIV. Nossos pesquisadores estão empenhados em atender às necessidades não atendidas das pessoas que vivem com HIV, incluindo a exploração de diferentes intervalos de dosagem que podem coincidir com visitas regulares a profissionais de saúde.”
Além disso, o novo medicamento foi bem tolerado, sem eventos adversos que poderiam levar à descontinuação do tratamento. Os eventos adversos mais comuns observados até o momento no estudo foram reações no local da injeção, que foram, em sua maioria, de gravidade leve.
