21/2/2007 – 17h
A União Européia aprovou, em forma condicional na semana passada, o uso do remédio “Prezista” (darunavir) em adultos que não estiverem respondendo ao tratamento contra o vírus da Aids. O inibidor de protease já foi aprovado no ano passado nos Estados Unidos e deve ser administrado com uma dose baixa de ritonavir (100 mg) e outros agentes ativos contra o HIV.
O anúncio foi realizado pela Tibotec, empresa que pertence à Johnson & Johnson, sendo que o remédio pode ser utilizado como terapia de resgate para pacientes com o HIV-1, segundo a empresa.
Os inibidores da protease tentam impedir a produção de novas cópias de células infectadas com HIV.
A decisão da União Européia, válida para os 27 países membros, é condicional e o fármaco deverá ser submetido anualmente a uma perícia técnica, até receber aprovação total de comercialização.
A FDA (agência de alimentos e medicamentos dos Estados Unidos) destacou no ano passado que os efeitos secundários mais freqüentes demonstrados pelos pacientes com o tratamento “Prezista”+ritonavir” foram diarréia, náuseas e dores de cabeça. Aproximadamente 7% dos pacientes também registraram erupções dérmicas.
No Brasil, a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) informou que o remédio está em fase de análise e não tem previsão para aprovação em território nacional.
Segundo cálculos da Organização Mundial da Saúde, a aids causa a cada ano quase três milhões de mortes.
Redação da Agência de Notícias da Aids
